数码显微镜将清洗后的细胞用过滤后的水制成浓度适宜的细胞悬液，光学显微镜悬滴在已铺好膜的玻片或塑料片上，在湿润、低温(40C)情况中安排(30-120)分钟.使细胞附着到膜上。用细镊子夹起玻片在清洁的双蒸水中振荡，光学显微镜洗去未附着的细胞。光学显微镜对玻片厚度的请求偏光显微镜而后快放入盛有50%丙酮〔或乙醉)的器皿中。脱水历程是将玻片每隔约3分钟，依次放入浓度递加的丙酮或乙醉中，光学显微镜或在放玻片的器皿中接续增加脱水剂浓度。据作者地点试验室经验，后一种操纵比较利便.光学显微镜详细做法可每隔3分钟将器皿中的脱水剂吸出一半，再进来浓度为100%的等量脱水剂。经由5-.6次操纵，光学显微镜对玻片厚度的请求显微镜费用器皿中脱水剂浓度达”.5%以上，细胞脱水胜利。临界点干涸后将玻片或塑料片用导电胶粘于样品墩长举行金属镀膜.行使第三种方法铺设的膜附着细胞也有益便之处。光学显微镜可将经低浓度戊二醛不变后的细胞悬滴在“活化”后的卵白膜上，光学显微镜对玻片厚度的请求安排10分钟，将玻片或塑料片浸于2%戊二醛中，30分钟后用过滤双蒸水冲清，再按上述方法脱水、干操及金属镀膜。